Veneto

Chi è eleggibile?

• Pazienti con diabete mellito in terapia insulinica multiniettiva (> 4 somministrazioni/die) o con microinfusore. 

• Pazienti con diabete mellito in terapia insulinica basale per i quali tale tecnologia è consigliabile rispetto all'automonitoraggio glicemico capillare (SBGM). Le condizioni che rendono i CGM allarmi soglia consigliabili rispetto all'automonitoraggio glicemico capillare nei pazienti con diabete mellito in terapia insulinica basale sono: 

  • Diabete gestazionale (basale e/o prandiale) 

  • Presenza di ipoglicemie 

  • Diabete scompensato con HbA1c > 8% 

  • Necessità di ottimizzare la titolazione dell'insulina basale al fine di minimizzare il rischio di ipoglicemie nei pazienti che iniziano il trattamento con insulina basale. 

Tale prescrizione va limitata al massimo ad un anno, dopo il quale va verificata l'eventuale necessità/opportunità di proseguire con tale dispositivo. 

• Pazienti con diabete mellito in trattamento con ipoglicemizzanti che abbiano almeno una delle seguenti caratteristiche: 

  • Diabete gestazionale (dietoterapia) 

  • Diabete scompensato con HbA1c > 8% 

  • Diabete di nuovo esordio con HbA1c > 8% per necessità di comprendere come la dieta, l'attività fisica e i farmaci influenzano i livelli di glucosio 

  • Malattia invalidante che necessita di terapia steroidea e/o un trattamento chemioterapico 

Tale prescrizione va limitata a tre mesi non ripetibile, salvo, per gli anni successivi al primo, il perdurare della condizione. La prescrizione di sensori CGM a questa categoria di pazienti deve essere accompagnata da una breve relazione clinica che ne motivi la richiesta.